Agenus meldt Q3 2026-resultaten en bereidt fase 3 ROBBIN-studie voor
Agenus publiceerde de resultaten over het derde kwartaal van 2026 en meldt dat het eerste marketingautorisaties heeft gekregen voor de combinatie BOT+BAL. Het bedrijf bereidt een wereldwijde fase 3‑studie, ROBBIN, voor bij patiënten met hoogrisico stadium II en III MSS‑darmkanker.
Wat er gebeurde
Agenus gaf de financiële cijfers vrij voor het derde kwartaal dat eindigde op 30 september 2026. In het bericht benadrukte het bedrijf ook zakelijke en klinische voortgang.
Het bedrijf meldde dat de combinatie van botensilimab (BOT) en balstilimab (BAL) de eerste marketingautorisaties heeft gekregen. BOT is een multifunctioneel, Fc‑geoptimaliseerd anti‑CTLA‑4‑antilichaam en BAL is een anti‑PD‑1‑antilichaam.
Agenus zegt dat het voorbereidingen treft voor de wereldwijde, gerandomiseerde fase 3‑studie genaamd ROBBIN. Deze studie onderzoekt BOT plus BAL vóór chirurgie bij patiënten met hoogrisico stadium II en stadium III microsatellite‑stable, oftewel MSS, colonkanker.
Het bedrijf meldde daarnaast dat er wereldwijde steun is van onderzoekers voor de ROBBIN‑studie. Agenus presenteerde deze punten als belangrijke stappen in de ontwikkeling van de behandeling.
Waarom dit telt
Voor beleggers is dit relevant omdat het bedrijf klinische en regelgevende voortgang laat zien voor een behandeling die in een fase 3‑studie komt en inmiddels marketingautorisaties heeft gekregen.
Waar je op kunt letten
- Verdere updates over de uitvoering en inschrijving van de ROBBIN‑fase 3‑studie
- Aanvullende berichten over markttoelatingen en regelgeving voor BOT+BAL
- Nieuwe financiële rapportages die voortgang en middelen voor de studie toelichten