Akari Therapeutics rapporteert Q3 2026 en voortgang ADC-ontwikkeling

Wat er gebeurde

Akari heeft GLP-toxicologiestudies gestart voor AKTX-101, het lead TROP2-gerichte ADC met het PH1-payload. Deze stap is bedoeld om een geplande fase 1-studie half 2027 mogelijk te maken, onder voorbehoud van aanvullende financiering.

Nieuwe preklinische gegevens tonen dat AKTX-101 antitumoractiviteit heeft in verschillende urotheliale kankermodellen. Dat omvat modellen waarin bestaande ADC-therapieën beperkte werking lieten zien. In één model had Padcev beperkte activiteit. In een ander model vertraagde AKTX-101 de tumorengroei nadat tumoren resistent waren geworden tegen Trodelvy. De resultaten ondersteunen verder onderzoek naar AKTX-101 bij patiënten die progressie laten zien na eerdere ADC-therapie.

Akari kondigde een onderzoeks‑samenwerking aan met Whitehawk Therapeutics om dual payload-concepten te verkennen. Dat benadrukt de mogelijke partnerkansen voor het PH1-payload.

Het bedrijf versterkte zijn commerciële capaciteit door de aanstelling van Vatnak Vat‑Ho als Chief Business Officer. Akari noemde zijn ervaring in oncology business development en transacties die relevant zijn voor ADC-payloads.

Financieel sloot Akari het derde kwartaal af met ongeveer $5,7 miljoen aan kasmiddelen. In het kwartaal ontving het ongeveer $2,9 miljoen aan opbrengsten uit de uitoefening van warrants en betaalde het $0,7 miljoen aan uitstaande converteerbare obligaties terug. Per 30 september 2026 waren er geen converteerbare obligaties meer uitstaand.

Voor het kwartaal bedroegen de operationele kosten $4,7 miljoen, tegenover $7,4 miljoen in hetzelfde kwartaal van 2025. De research- en ontwikkelingskosten waren circa $2,1 miljoen, tegen $0,2 miljoen in 2025. De algemene en administratieve kosten waren ongeveer $2,6 miljoen, tegen $2,0 miljoen in 2025. Het bedrijfsverlies was circa $4,7 miljoen tegenover $7,4 miljoen een jaar eerder. De nettoverliespost was circa $4,8 miljoen tegenover $6,4 miljoen in 2025. Over de eerste negen maanden werd ongeveer $9,8 miljoen netto gebruikt in operationele activiteiten.

Waarom dit telt

De stappen naar GLP-toxicologie en de preklinische data laten zien dat Akari vooruitgang boekt richting eerste humane studie. Tegelijk is verdere financiering nodig om die klinische start mogelijk te maken, en de kaspositie blijft een belangrijk aandachtspunt voor beleggers.