Autolus meldt $41,2 mln opbrengst uit AUCATZYL en verhoogt outlook

Wat er gebeurde

Autolus (AUTEK: AUTL) meldde voor het derde kwartaal $41,2 miljoen netto productomzet uit AUCATZYL. Dat is een stijging van 95% ten opzichte van hetzelfde kwartaal in 2025, toen de omzet $21,1 miljoen bedroeg.

De kostprijs van verkopen daalde naar $17,9 miljoen. De brutomarge kwam uit op 57%, hoger dan 55% in het tweede kwartaal van 2026 en tegenover een negatieve marge in het derde kwartaal van 2025. Dit werd volgens het bedrijf gedreven door lagere productiekosten per batch, hogere volumes en efficiencymaatregelen.

Research en development kosten stegen naar $30,9 miljoen, vooral door hogere klinische productiekosten. Selling, general and administrative daalden licht naar $35,9 miljoen. Het verlies uit bedrijfsactiviteiten was $43,5 miljoen, tegenover $71,6 miljoen een jaar eerder. Het nettoverlies was $55,1 miljoen, of een verlies per aandeel van $0,21, tegenover $79,1 miljoen en $0,30 per aandeel in 2025.

Autolus zegt dat het nu verwacht dat de AUCATZYL-omzet over 2026 minimaal de bovenkant van $150 miljoen zal bereiken. Het bedrijf voorziet dat de huidige kaspositie en verwachte opbrengsten, inclusief $100 miljoen uit de eerste en tweede tranche van een kredietfaciliteit van Perceptive, voldoende zijn om de activiteiten te financieren tot in het tweede kwartaal van 2028. De kaspositie bedroeg $248,4 miljoen per 30 september 2026.

Klinische programma’s voor obe-cel lopen door. Er is inschrijving gaande in studies voor lupus nephritis, pediatrische ALL en progressieve multiple sclerose. Autolus hield tegelijk een conference call om de resultaten toe te lichten.

Over AUCATZYL meldt het bedrijf ook veiligheidsgegevens. Cytokine Release Syndrome trad op bij 75% van patiënten, met Grade 3 in 3%. De mediane aanvang was acht dagen na de eerste infusie en de mediane duur vijf dagen. De belangrijkste verschijnselen waren koorts, hypotensie en hypoxie. Behandeling met tocilizumab werd bij 73% toegepast en corticosteroïden bij 21%.

Neurologische toxiciteiten werden bij 64% van de patiënten gerapporteerd, met Grade 3 of hoger in 12%. De mediane aanvang was tien dagen en de mediane duur dertien dagen. Veelgenoemde symptomen waren ICANS, hoofdpijn, encefalopathie, duizeligheid en tremor. Het bedrijf benadrukt monitoring en beschikbaarheid van behandelingen bij toediening van AUCATZYL.

Waarom dit telt

Voor beleggers betekent dit dat AUCATZYL sneller groeiende omzet en verbeterde marges laat zien, terwijl het bedrijf tegelijk blijft investeren in ontwikkeling en veiligheidsoverwegingen actief communiceert.