Beyond Air boekt recordomzet $2,3 mln in kwartaal tot 30 september 2026
Beyond Air rapporteert een recordkwartaalomzet van $2,3 miljoen en bevestigt zijn omzetverwachting voor 2026 en 2027.
Meer nieuws over XAIR
Wat er gebeurde
Beyond Air (NASDAQ: XAIR) meldde voor het kwartaal dat eindigde op 30 september 2026 een omzet van $2,3 miljoen. Dat is ongeveer 28% meer dan in hetzelfde kwartaal vorig jaar. Het bedrijf zegt dat dit de voortgaande adoptie van het eerste generatie LungFit PH systeem weerspiegelt.
De PMA-supplementaanvraag voor de tweede generatie van het LungFit PH systeem blijft bij de Amerikaanse FDA in behandeling. Het bedrijf stelt dat die tweede generatie, als die wordt goedgekeurd, transport mogelijk moet maken en zo de marktpenetratie kan vergroten.
Het bedrijf herbevestigde zijn omzetguidance van $8 miljoen voor kalenderjaar 2026. Voor 2027 handhaaft Beyond Air de verwachting van $16 miljoen tot $18 miljoen, inclusief verwachte omzet van de tweede generatie, mits goedkeuring door de FDA.
Voor het kwartaal bedroegen de research- en ontwikkelingskosten $1,6 miljoen, tegen $2,5 miljoen een jaar eerder. De daling komt volgens het bedrijf doordat het merendeel van de ontwikkeling voor de tweede generatie klaar is. De verkoop-, algemene en administratieve kosten waren $4,6 miljoen, iets lager dan de $4,9 miljoen in het voorgaande jaar. Andere kosten stegen naar $2,2 miljoen, vooral door hogere rentedruk door meer uitstaand schuld en een afboeking van gescrapte materialen.
De nettoverlies toekennend aan gewone aandeelhouders bedroeg $7,8 miljoen, of een verlies van $3,76 per aandeel, tegenover een nettoverlies van $7,9 miljoen, of $24,98 per aandeel in het vergelijkbare kwartaal vorig jaar.
Per 30 september 2026 rapporteerde het bedrijf $18,5 miljoen aan kasmiddelen, kasequivalenten, geblokkeerde kasmiddelen en verhandelbare effecten. Dit bedrag omvat $2,7 miljoen contanten van NeuroNos die als activa gehouden voor verkoop zijn opgenomen, en $0,7 miljoen contanten van Beyond Cancer. De gereserveerde kasmiddelen bedroegen $4,8 miljoen.
Het bedrijf verwacht midden december klaar te zijn met zijn audit-readiness proces, waarna FDA-inspecties en een definitieve goedkeuring kunnen volgen. Daarnaast heeft de raad van bestuur goedgekeurd dat het fiscaal jaar eindigt op 31 december in plaats van 31 maart. Vanwege die wijziging verwacht het bedrijf een overgangsperiode van negen maanden die gerapporteerd wordt op een Form 10-K/T.
Waarom dit telt
Voor beleggers laat het kwartaal zien dat de verkoop van het eerste generatie systeem groeit en dat het bedrijf inzet op een bredere markt met een tweede generatie. Tegelijk blijven verliezen en de behoefte aan werkingkasmiddelen relevante risico’s.
Waar je op kunt letten
- Voortgang van de FDA-review van het PMA-supplement voor de tweede generatie LungFit PH
- Afronding van het audit-readiness proces en eventuele uitkomst van FDA-inspecties
- Realistische realisatie van de bevestigde omzetguidance voor 2026 en 2027