Black Diamond Therapeutics (BDTX) bespreekt fase II-data en plannen fase III

Wat er gebeurde

CEO Mark Velleca opende de webcast en noemde silevertinib een mogelijke best-in-class EGFR TKI voor patiënten met non-small cell lung cancer en glioblastoma. Hij kondigde aan dat Chief Medical Officer Sergey Yurasov de bijgewerkte fase II-resultaten voor frontline patiënten met non-small cell lung cancer zou presenteren.

Yurasov besprak ook de belangrijkste punten uit het end of Phase II-overleg met de FDA en de geplande pivotal development plannen voor fase III. Verder gaf hij een korte update over het GBM-programma.

Na de presentaties sloot Velleca af en meldde hij dat Chief Scientific Officer Elizabeth Buck zou deelnemen aan de Q&A. Tijdens de webcast wees het bedrijf op forward-looking statements en verwees het naar de disclaimer en risicovermeldingen in de recente SEC-filing.

Waarom dit telt

Voor beleggers is dit relevant omdat het bedrijf concrete stappen en overleg met de FDA bespreekt rond de overgang van fase II naar een pivotal fase III-ontwikkeling voor silevertinib.