Can-Fite zoekt deals op BIO-Europe 2026 na klinische en patentmijlpalen
Can-Fite presenteert zich op BIO-Europe 2026 om wereldwijd licenties en strategische partnerschappen te zoeken. Het bedrijf komt na recente klinische stappen en uitbreiding van patentbescherming naar de conferentie.
Wat er gebeurde
Can-Fite BioPharma neemt deel aan BIO-Europe 2026 in Keulen van 9 tot 11 november. Er zijn ook aanvullende digitale partnering sessies op 17 en 18 november. Dr. Sari Fishman, Vice President Business Development, vertegenwoordigt het bedrijf en houdt gesprekken over licensing, co-development en commercialisatie.
De stap naar BIO-Europe volgt op meerdere klinische en intellectuele eigendomsmijlpalen. Can-Fite benadrukt positieve Phase IIa-resultaten met namodenoson bij alvleesklierkanker, gepresenteerd op ESMO 2026. Die resultaten toonden een gunstig veiligheidsprofiel en bemoedigende exploratoire overlevingsgegevens bij zwaar vooraf behandelde patiënten.
Het bedrijf heeft twee lopende pivotal Phase III-programma's. Namodenoson loopt in een Phase III-studie voor gevorderde leverkanker (HCC), waarbij langere dan verwachte blinded overall survival is waargenomen en een interim analyse gepland staat. Voor piclidenoson is een pivotal Phase III-programma voor psoriasis bereikt tot de vooraf bepaalde interim analyse. Die resultaten worden in het eerste kwartaal van 2027 verwacht.
Daarnaast ontwikkelt Can-Fite namodenoson in een Phase IIb-studie voor MASH. Voor piclidenoson loopt een ontwikkelingsprogramma voor de zeldzame ziekte Lowe syndrome, ondersteund door een samenwerking met Fondazione Telethon en recent gerelateerde patenttoekenning in de Euraziatische regio die Lowe syndrome en Dent disease 2 dekt.
Het bedrijf heeft al meerdere regionale licentieovereenkomsten gesloten en daarmee tot nu toe ongeveer 20 miljoen dollar aan upfront- en milestonebetalingen ontvangen. Can-Fite wijst ook op een derde kandidaat, CF602, die effect heeft laten zien bij erectiele dysfunctie. De middelen hebben een goed veiligheidsprofiel met ervaring in meer dan 1.600 patiënten in klinische studies.
Can-Fite noemt verder dat namodenoson in de VS en Europa Orphan Drug Designation heeft gekregen en Fast Track Designation als tweedelijnsbehandeling voor HCC van de Amerikaanse toezichthouder.
Waarom dit telt
Voor beleggers betekent dit dat Can-Fite actief zoekt naar partners om ontwikkeling en commercialisatie te versnellen. Recente positieve klinische data, lopende pivotal studies, uitbreidende patentbescherming en eerdere licentie-inkomsten maken het bedrijf aantrekkelijker in samenwerkingsgesprekken.
Waar je op kunt letten
- De uitkomst van de interim analyse voor piclidenoson in psoriasis, verwacht in het eerste kwartaal van 2027.
- De geplande interim analyse voor de Phase III-studie van namodenoson bij HCC.
- Eventuele nieuwe licentie- of partnerdeals die uit BIO-Europe of de digitale sessies voortvloeien.