Cellectis publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2026 et une mise à jour de ses activités
Cellectis publiceert kwartaalcijfers en geeft een update over de verschuiving naar in vivo genbewerking. Het biotechbedrijf meldt sterke preklinische resultaten voor.HEAL-101 en bevestigt dat een Chinees fase 1-onderzoek volgens plan loopt.
Meer nieuws over CLLS
Wat er gebeurde
Cellectis (CLLS) heeft zijn resultaten over het derde kwartaal 2026 en een update van activiteiten gepubliceerd. Het bedrijf zegt zich strategisch te richten op in vivo genbewerking sinds september.
Bij het congres van de European Society of Gene and Cell Therapy presenteerde Cellectis uitgebreide preklinische data over.HEAL-101. Na één toediening bereikte het middel in muismodellen met menselijk leverweefsel tot 70 procent bewerking van het APOC3-gen. De activiteit bleef beperkt tot de lever. In een ziektemodel verminderde.HEAL-101 de triglyceriden met 76 procent. Cellectis ziet deze resultaten als steun voor verdere ontwikkeling.
De start van een fase 1-onderzoek op initiatief van een onderzoeker in China loopt volgens plan. Het bedrijf verwacht de eerste klinische voorlopige gegevens van.HEAL-101 in het tweede halfjaar van 2027. Voor.HEAL-201, gericht op PCSK9, plant Cellectis een fase 1-IIT in China met eerste data verwacht in het eerste halfjaar van 2028.
Cellectis voert de eerder aangekondigde strategische transformatie door. Als onderdeel daarvan stopt het de klinische programma’s lasmé-cel en éti-cel. De werving voor die studies is gestopt en centra worden afgebouwd. Patiënten die al behandeld zijn, blijven volgens protocol gevolgd worden. Het bedrijf verwacht een mogelijke vermindering van het personeelsbestand tot zeventig procent ten opzichte van het niveau voor de transitie, verspreid over 2026 en 2027, afhankelijk van de wettelijke procedures in Frankrijk en de VS.
De samenwerking met AstraZeneca loopt door volgens de afspraken. Verder rapporteert Cellectis dat het per 30 september over 149 miljoen dollar aan kasmiddelen, equivalente middelen en termijn-depots beschikte. Het bedrijf verwacht dat die middelen, samen met de geplande reorganisatie, voldoende zijn om de activiteiten te financieren tot het tweede halfjaar van 2028.
Waarom dit telt
Voor beleggers betekent dit dat Cellectis zich volledig richt op in vivo genbewerking en dat positieve preklinische data.HEAL-101 minder risicovol kunnen maken voor verdere ontwikkeling. Tegelijk brengt de grootschalige herstructurering onzekerheid en kosten met zich mee die de komende jaren van invloed kunnen zijn op de financiële resultaten.
Waar je op kunt letten
- Vooruitgang en eerste klinische gegevens van.HEAL-101 in China.
- Ontwikkeling en timing van het IIT-onderzoek voor.HEAL-201.
- Voortgang en uitkomsten van de herstructurering en het effect op de kaspositie.