Cocrystal Pharma rapporteert derdekwartaalcijfers en update over antivirale pijplijn

Wat er gebeurde

Cocrystal heeft in september 2026 de laatste deelnemer gedoseerd in de Phase 1b, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde challengestudie aan Emory University. De studie omvatte 32 gezonde volwassenen van 18 tot 49 jaar in meerdere cohorten.

Deelnemers in de preventie- en behandelcohorten werden geïnfecteerd met norovirus GII.2 en kregen CDI-988 1.200 mg twee keer per dag gedurende vijf dagen of placebo. Er zijn geen ernstige bijwerkingen gemeld.

De primaire uitkomstmaat is vermindering van het optreden van klachten vergeleken met placebo. Secundaire uitkomsten zijn vermindering van virusuitscheiding, ziekteernst, veiligheid en farmacokinetiek. Het bedrijf verwacht voorlopige efficacy-resultaten eind 2026 of begin 2027.

OPKO Health heeft zijn investering dit kwartaal vergroot. Het bestuur van Cocrystal werd versterkt met ervaring in antivirale ontwikkeling, wat volgens de directie helpt bij het klaarmaken van CDI-988 voor de volgende ontwikkelingsfase.

Financiële cijfers: de omzet en subsidie voor het derde kwartaal bedroegen €105.000 versus geen omzet in hetzelfde kwartaal van 2025. Voor de eerste negen maanden was dat €435.000 versus geen omzet in 2025, afkomstig van een NIH SBIR-toekenning.

R&D-kosten stegen in het derde kwartaal naar €1.978.000 van €954.000 een jaar eerder, voornamelijk door kosten van de Phase 1b-studie. Voor negen maanden waren de R&D-kosten €5.491.000 versus €3.436.000 in 2025.

Algemene en administratieve kosten lagen in het derde kwartaal op €1.616.000 tegen €1.135.000 in 2025. De stijging kwam vooral door hogere salarissen, investor- en public relations kosten en juridische kosten. Voor negen maanden waren deze kosten €3.973.000 tegen €3.102.000 in 2025.

Het nettoverlies bedroeg in het derde kwartaal €3.444.000 tegen €2.049.000 een jaar eerder. Over negen maanden was het nettoverlies €8.907.000 tegenover €6.405.000 in 2025.

Per 30 september 2026 rapporteerde Cocrystal €4.873.000 aan vrij beschikbare kasmiddelen, na bruto-opbrengst van $5,0 miljoen uit een private placement door OPKO Health. De operationele kasuitstroom over negen maanden was €7.152.000. De werkkapitaalpositie bedroeg €2.311.000.

Waarom dit telt

Voor beleggers is vooral belangrijk dat de klinische studie van CDI-988 is afgerond en dat voorlopige efficacy-resultaten in zicht zijn. De uitkomst bepaalt de vervolgstappen van het programma en kan invloed hebben op toekomstige financieringsbehoefte en waardering.