Aandelen
HUTCHMED meldt FDA status voor sovleplenib bij primaire immuun trombocytopenie
De FDA kent Orphan Drug Designation toe aan sovleplenib voor primaire immuun trombocytopenie. Bij goedkeuring kan het middel 7 jaar marktexclusiviteit in de VS krijgen, volgens HUTCHMED.
WhatsNext redactieBron GlobeNewsWire
Meer over HCM
Alle berichten- Hutchmed krijgt orphan drug-status van FDA voor Sovleplenib bij auto-immuun hemolytische anemieGlobeNewsWire · 5 november 2026 om 01:00
- HUTCHMED meldt acceptatie van dossiers voor ORPATHYS plus TAGRISSO bij MET-gedreven EGFR-longkanker in Europa en JapanGlobeNewsWire · 2 november 2026 om 01:00
- HUTCHMED toont SANOVO fase III op ESMO 2026, risico 44% lager met ORPATHYS en TAGRISSO bij EGFR