Illumina breidt MRD-onderzoek uit met ultrasensitieve duplex sequencing

Wat er gebeurde

Illumina heeft een early access-programma aangekondigd voor een nieuw sequencing-workflow gericht op molecular residual disease, kort MRD. De workflow gebruikt duplex chemistry die beide strengen van een DNA-molecuul analyseert om de zekerheid van detecties te vergroten.

De nieuwe technologie combineert sequencing van het NovaSeq X-platform met DRAGEN-bioinformatica. Illumina zegt dat de workflow reproduceerbaar ctDNA kan detecteren op niveaus rond 2,5 delen per miljoen. In representatieve studies voldeed de methode aan die gevoeligheid.

Het workflow-ontwerp ondersteunt lage hoeveelheden cfDNA als input. Illumina meldt 10 nanogram in de samenvatting en noemt in de volledige tekst een bereik van 5 tot 10 ng cfDNA input. Kits voor het early access-programma worden verwacht te verzenden in het eerste kwartaal van 2027.

Illumina positioneert de duplex-technologie als aanvulling op WGS Oncology Prep, dat eerder dit jaar via early access beschikbaar kwam. NYU Langone Health is een van de gebruikers in het early access-programma en past de technologie toe in MRD-onderzoek.

De persverklaring bevat ook een normale waarschuwing over forward-looking statements. Illumina noemt risico's zoals uitdagingen bij ontwikkeling en lancering van de nieuwe workflow, productie van instrumenten en verbruiksmaterialen, en de acceptatie door klanten.

Waarom dit telt

Voor beleggers in Illumina betekent dit dat het bedrijf zijn MRD-portfolio uitbreidt met een technologie die hogere sensitiviteit biedt en die kan helpen wetenschappelijke data te produceren die onderzoek naar terugkeer van ziekte vooruit helpt.