Kodiak Sciences publiceert highlights en Q3 2026 resultaten

Wat er gebeurde

Kodiak zei dat drie van zijn late-stage middelen positieve resultaten laten zien in fase 3-studies voor retinale ziekten. In de DAYBREAK-studie behaalde Zenkuda (tarcocimab tedromer) het primaire eindpunt van non-inferioriteit voor beste gecorrigeerde gezichtsscherpte. De studie liet ook snelle verbetering en aanhoudende droogte van het netvlies zien. Bij de meerderheid van de patiënten was 6-maands dosering mogelijk, met 54% van de patiënten op die interval.

Tabirafusp-ted (tabirafusp alfa tedromer) voldeed in DAYBREAK aan zowel het vision primary endpoint als een belangrijke anatomische secundaire uitkomst. Kodiak is daarnaast actief met tabirafusp-ted in de fase 3 ALTO-studie voor diabetisch macula-oedeem.

KSI-101 nadert volgens het bedrijf het eerste pivotal readout in de PEAK-studie voor macula-oedeem door ontsteking. Kodiak verwacht de topline resultaten voor KSI-101 in december 2026. Als die resultaten positief zijn, is de planning om een Biologics License Application voor KSI-101 in te dienen in het tweede kwartaal van 2027.

Kodiak kondigde aan te streven naar een multi-indicatie BLA voor Zenkuda voor drie aandoeningen, en wil die aanvraag indienen in het vierde kwartaal van 2026. Zenkuda voltooide vijf fase 3-studies: DAYBREAK en DAYLIGHT in wet AMD, GLOW1 en GLOW2 in diabetic retinopathy, en BEACON in retinal vein occlusion.

Financieel rapporteerde Kodiak een nettoverlies van $66,2 miljoen in Q3 2026, gelijk aan $1,05 per aandeel, tegenover een nettoverlies van $61,5 miljoen, of $1,16 per aandeel in Q3 2025. Eind Q3 had het bedrijf $88,7 miljoen aan kasmiddelen. Na 30 september verhoogde Kodiak via een ATM-aanbieding netto $69 miljoen aan aandelenopbrengsten. Het bedrijf verwacht dat de huidige kaspositie de activiteiten ondersteunt tot in 2027.

De R&D-kosten waren $58,3 miljoen in Q3 2026, hoger dan de $50,5 miljoen in Q3 2025. De stijging is vooral toe te schrijven aan meer klinische activiteiten en verhoogde productiekosten voor fase 3-programma's. G&A-uitgaven bedroegen $8,8 miljoen in Q3 2026, lager dan $11,9 miljoen in Q3 2025, deels door een eenmalige niet-cash winst bij beëindiging van een huurovereenkomst.

Waarom dit telt

De positieve fase 3-resultaten en de geplande BLA-indieningen kunnen de klinische en commerciële vooruitzichten van Kodiak versterken. Voor beleggers betekent dit dat belangrijke wetenschappelijke mijlpalen en financiering de komende kwartalen van invloed kunnen zijn op de waardering van KOD.