MiNK Therapeutics rapporteert derdekwartaalcijfers en eerste pre-commerciële omzet
MiNK Therapeutics (NASDAQ: INKT) rapporteert resultaten over het derde kwartaal van 2026 en meldt de eerste pre-commerciële omzet voor agenT-797. Het placebo-gecontroleerde ARDS-onderzoek loopt door en ARPA-H heeft agenT-797 geselecteerd voor een programma om levende medicijnen zonder vriezer inzetbaar te maken.
Wat er gebeurde
MiNK rapporteert financiële cijfers over het kwartaal dat eindigde op 30 september 2026. Het bedrijf sloot het kwartaal af met 7,5 miljoen dollar aan kas en kasequivalenten, tegen 8,8 miljoen dollar eind juni 2026.
Het bedrijf boekte 0,2 miljoen dollar aan pre-commerciële omzet uit agenT-797 via een named-patient access programma. Dat programma is actief in meerdere landen buiten de Verenigde Staten en levert therapie op basis van individuele artsaanvragen. AgenT-797 blijft experimenteel en elke levering verloopt na goedkeuring per zaak.
De nettverliespost was 2,6 miljoen dollar, of 0,50 dollar per aandeel. Dat was lager dan in het vergelijkbare kwartaal van vorig jaar, toen het nettoverlies 2,9 miljoen dollar bedroeg, of 0,65 dollar per aandeel. MiNK meldt een daling van 23% in nettoverlies per aandeel. De operationele kasuitstroom daalde naar ongeveer 1,3 miljoen dollar.
De gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase 2 studie C-1300-02 met agenT-797 bij volwassenen met matige tot ernstige hypoxemische respiratoire insufficiëntie door longletsel zet het informeren en doseren voort. De studie blijft patiënten werven in Lviv, Oekraïne. Dosing in de VS wordt voor het einde van het jaar verwacht. De eerste data worden verwacht in de tweede helft van 2027. De initiële gerandomiseerde fase zou 124 patiënten omvatten en is ontworpen als een adaptive trial met beoordeling van voorkomen van doorstroming naar veno-venous ECMO en sterfte door alle oorzaken tot dag 28.
MiNK presenteerde in augustus eerste observaties van behandelde patiënten. Zieken met ernstige infecties toonden verbetering in koorts, zuurstofvoorziening en ontkoppeling van beademing en bloeddrukondersteuning. Aan het gepresenteerde materiaal werden geen ernstige bijwerkingen toegeschreven aan agenT-797.
ARPA-H selecteerde agenT-797 voor het BoSS-programma, geleid door Draper, met tot 87 miljoen dollar aan program-wide funding voor uitvoerders over vier jaar. Doel is levende medicijnen te ontwikkelen die ook buiten cryogene opslag inzetbaar zijn. MiNK levert hierin op vaste-fee basis en wil daarmee aantonen dat celtherapie zonder vriezer inzetbaar kan zijn.
Extern gefinancierde studies lopen parallel. Een investigator-sponsored fase 2 studie aan Scripps onderzoekt agenT-797 met botensilimab en balstilimab bij MSS colorectale kanker met levermetastasen. Aan de University of Wisconsin, Madison nadert een investigator-sponsored fase 1 studie voor preventie van graft-versus-host disease eerste dosing, naar verwachting gepland voor december 2026. Samen met een pediatrisch C-Further programma en deelname aan ARPA-H vormen deze bronnen non-dilutieve steun voor de pijplijn.