MoreBetter start co-investmentprogramma voor medische therapieën

Wat er gebeurde

MoreBetter Lanceerde op 10 november 2026 het Real World Evidence Co-Investment Program. Het programma biedt MoreBetter’s onderzoeksplatform, studieontwerp en analyse voor langlopende studies met door patiënten gerapporteerde uitkomsten. Aanvragen zijn nu open.

MoreBetter stelt capaciteit beschikbaar om mee te investeren in maximaal 10 studies in het eerste jaar van het programma. Studies starten op een rollende basis en de eerste cohorten kunnen vanaf het eerste kwartaal van 2027 van start gaan.

De studies draaien op Penzai, het 21 CFR Part 11-conforme onderzoeksplatform van MoreBetter. Deelnemers vullen korte vragenlijsten in, soms dagelijks, met herinneringen per sms. De studies volgen mensen terwijl zij in het dagelijks leven een bepaald product en regimen gebruiken. Alle studies gebruiken dezelfde gevalideerde instrumenten zodat resultaten tussen producten en aanbieders vergeleken kunnen worden.

Partners ontvangen longitudinale patiëntgerapporteerde uitkomstgegevens en informatie over bijwerkingen, met analyse door MoreBetter. MoreBetter schaalt zijn bijdrage per studie. De selectie van partners gebeurt op basis van drie criteria: een duidelijk product dat legaal toegankelijk is, een gedefinieerd gebruiksregimen en een onderzoeksvraag die past bij longitudinale patiëntgerapporteerde uitkomsten.

MoreBetter zegt dat deze therapieën veel gebruikt worden, maar dat er weinig langlopende, patiëntniveau-evidence beschikbaar is. Het bedrijf benadrukt dat de studies researchprogramma’s zijn, geen klinische trials. MoreBetter levert, voorschrijft of geeft geen producten. Ook doet het geen claims over veiligheid of effectiviteit van producten.

Het persbericht vermeldt dat MoreBetter eerder 18 peer-reviewed publicaties heeft en samenwerkt met 12 universiteiten. Het bedrijf werkt ook met data‑partners aan HIPAA-conforme koppeling van patiëntgerapporteerde data aan elektronische dossiers en claims waar dat mogelijk is.

Regelgeving rond de verschillende therapieën verschilt. Ketamine is volgens het bericht een Schedule III middel met FDA-goedkeuring als anestheticum en gebruik off-label in de psychiatrie. Psilocybine en ibogaine zijn federale Schedule I middelen. BPC-157 en de andere door HHS genoemde peptides zijn niet FDA-goedgekeurd en blijven ongevraagde, samengestelde producten. Het HHS-beleid over bepaalde peptides geldt tijdelijk in afwachting van FDA-regelgeving.

Waarom dit telt

Het programma kan aanbieders en sponsors helpen met vergelijkbare, longitudinale data over patiëntervaringen. Dat maakt gesprekken met klinische partijen, investeerders en toezichthouders data‑gedrevener.