Oruka Therapeutics meldt in Q3 2026 61% PASI 100 en 86% PASI 90 in hoge dosisgroep

Wat er gebeurde

Oruka rapporteert dat in EVERLAST-B de hoge dosisgroep van ORKA-001 na 16 weken 61% PASI 100 en 86% PASI 90 liet zien. Het bedrijf zegt dat deze uitkomsten goed overeenkomen met die uit EVERLAST-A.

In EVERLAST-A namen de responsen verder toe tot 71% PASI 100 op week 28, zes maanden na de laatste dosis. Oruka verwacht de 52-week gegevens van EVERLAST-A in december 2026.

Het bedrijf meldt dat het Phase 3-programma voor ORKA-001 op schema ligt om in de eerste helft van 2027 te beginnen. Voor ORKA-002 is de inschrijving in de ORCA-SURGE Phase 2 studie voltooid en week 16 gegevens in psoriasis worden in het eerste kwartaal van 2027 verwacht.

Oruka zegt dat ORKA-004 bijna klaar is voor eerste toediening aan mensen. Het bedrijf noemt ORKA-001 een IL-23p19 antilichaam met verlengde halfwaardetijd en ORKA-002 een IL-17A/F antilichaam met verlengde halfwaardetijd.

Per 30 september 2026 had Oruka 1,2 miljard dollar aan contanten, kasequivalenten en verhandelbare effecten. Netto kasuitstroom uit operationele activiteiten bedroeg 44,3 miljoen dollar in het derde kwartaal van 2026, tegenover 21,6 miljoen in hetzelfde kwartaal een jaar eerder.

De onderzoeks- en ontwikkelingskosten waren 53,7 miljoen dollar in het derde kwartaal van 2026, tegen 29,0 miljoen dollar een jaar eerder. De stijging kwam vooral door meer klinische studies en hogere personeelskosten, inclusief aandelencompensatie. De algemene en administratieve kosten waren 8,4 miljoen dollar, tegen 5,1 miljoen dollar vorig jaar.

Overige netto-inkomsten bedroegen 12,2 miljoen dollar in het kwartaal, hoger dan 3,8 miljoen dollar een jaar eerder, vooral door rente op hogere kas- en effectenbalansen. Het nettoverlies was 50,0 miljoen dollar in het derde kwartaal van 2026, vergeleken met 30,3 miljoen dollar in 2025, inclusief niet-cash aandelencompensatie.

Waarom dit telt

De data laten aanhoudende en diepere responsen zien voor ORKA-001, terwijl het bedrijf voldoende kasmiddelen heeft om de lopende studies te financieren. Voor beleggers betekent dit dat opvolgende data en de geplande start van Phase 3 bepalend zijn voor de verdere waardering van het aandeel.