Precigen meldt sterke groei PAPZIMEOS en positieve cashflow in Q3 2026

Wat er gebeurde

In het derde kwartaal van 2026 waren de totale opbrengsten $74,1 miljoen, een stijging van $71,2 miljoen ten opzichte van dezelfde periode een jaar eerder. De toename komt vooral door commerciële verkopen van PAPZIMEOS na de FDA-goedkeuring in augustus 2025.

Net product revenue van PAPZIMEOS bedroeg $72,9 miljoen in het kwartaal, een stijging van 37% ten opzichte van het voorgaande kwartaal. De launch-to-date net product revenue staat op $151 miljoen. Meer dan 500 patiënten zijn gestart met PAPZIMEOS en meer dan 300 patiënten hebben de behandeling afgerond.

Het bedrijf bereikte positieve cashflow in het derde kwartaal, een kwartaal eerder dan in de guidance aangegeven. De netto kasstroom uit operationele activiteiten was $11,9 miljoen. End of quarter cash, cash equivalents en investeringen bedroegen $51,0 miljoen per 30 september 2026.

Net income voor het kwartaal was $35,8 miljoen, of $0,10 per basic aandeel en $0,08 per diluted aandeel. In de vergelijking met het voorgaande jaar nam de kostprijs van product en diensten toe met $5,5 miljoen, meer dan 500%, door commerciële productie van PAPZIMEOS. Research- en ontwikkelingskosten daalden met $5,7 miljoen, of 46,4%, vooral door een boekhoudkundige wijziging bij de productie van PAPZIMEOS na goedkeuring.

SG&A-kosten daalden met $1,6 miljoen, of 6,8%, voornamelijk door lagere prestatiegerichte vergoedingen en deels gecompenseerd door hogere personeels- en marketingkosten. Totale overige kosten daalden met $109,2 miljoen, voornamelijk omdat een grote lastenpost op warrantliabilities in het voorgaande jaar niet terugkeerde. In het derde kwartaal van 2025 was er een eenmalige non-cash deemed dividend post op preferente aandelen en die preferente aandelen werden op 15 september 2025 omgezet in gewone aandelen.

De FDA gaf in september 2026 een Platform Technology Designation voor het AdenoVerse-platform. Dat geldt als erkenning van het potentieel van de technologie en kan ontwikkelingsvoordelen bieden voor huidige en toekomstige AdenoVerse-gebaseerde kandidaten. PAPZIMEOS is de eerste AdenoVerse-gebaseerde therapie en de eerste door de FDA goedgekeurde behandeling voor volwassenen met recurrent respiratory papillomatosis.

Waarom dit telt

Voor beleggers laat dit zien dat de commerciële introductie van PAPZIMEOS snel omzet en kasstroom genereert en dat de AdenoVerse-designation de ontwikkelingsroute voor verwante producten kan vergemakkelijken.