Revolution Medicines meldt bijna verdubbelde overleving met pancreaskankermedicijn

Wat er gebeurde

In augustus gaf de Amerikaanse toezichthouder FDA toestemming voor Rasonque om eerder behandelde patiënten met gemetastaseerde pancreaskanker te behandelen. De goedkeuring kwam nadat het middel de totale overleving bijna verdubbelde in die patiëntengroep.

De resultaten van het onderzoek werden in mei op het ASCO-congres gepresenteerd en kregen een staande ovatie. Rasonque werkt door RAS-eiwitten aan cyclophilin A te binden, waardoor RAS zijn vermogen om celgroei aan te sturen verliest. RAS-varianten drijven volgens de bron tussen 20% en 30% van alle kankergerelateerde tumoren.

Het bedrijf heeft meerdere vervolgstappen in de pijplijn. Daraxonrasib, het werkzame bestanddeel van Rasonque, zit in drie andere fase 3-studies, waaronder twee voor andere vormen van pancreaskanker en één voor niet-kleincellig longkanker. Zoldonrasib zit in drie fase 3-studies voor PDAC en NSCLC. Elironasib is in fase 1/2 voor NSCLC en solide tumoren en is begonnen met studies bij darmkanker.

Op 4 november rapporteerde Revolution de derdekwartaalcijfers. De omzet bedroeg 198 miljoen dollar, volledig uit Rasonque-verkoop in de vijf weken sinds de lancering. Het bedrijf boekte een verlies van 407,5 miljoen dollar, tegen een verlies van 305,2 miljoen dollar een jaar eerder.

Het aandeel RVMD steeg dit jaar meer dan 150%. Institutionele beleggers bezitten meer dan 90% van de aandelen. Analisten hebben gemiddelde koersdoelen rond $258,84 en het hoogste doel ligt rond $320 per aandeel.

Waarom dit telt

De goedkeuring van Rasonque maakt van Revolution een commercieel speler en vermindert het risico op het werkingsmechanisme van de pijplijn. Voor beleggers betekent dit dat het bedrijf nu omzet kan genereren, maar ook dat verliezen en klinische risico's blijven spelen zolang verdere fase 3-studies lopen.