Rigel rapporteert kwartaalomzet $80,9 miljoen en nettowinst $13,2 miljoen

Wat er gebeurde

In het derde kwartaal van 2026 rapporteerde Rigel totale inkomsten van $80,9 miljoen. Die bestonden uit $72,3 miljoen aan nettoproductverkopen en $8,6 miljoen aan contractinkomsten uit samenwerkingen.

TAVALISSE behaalde nettoproductverkopen van $46,0 miljoen, een stijging van 3% ten opzichte van hetzelfde kwartaal in 2025. REZLIDHIA steeg naar $9,9 miljoen, een stijging van 20%. GAVRETO daalde naar $9,8 miljoen, een daling van 11%. VEPPANU werd medio augustus commercieel beschikbaar en realiseerde $6,6 miljoen aan eerste nettoproductverkopen. Volgens Rigel is VEPPANU in de eerste zes weken aan meer dan 100 patiënten en klinieken geleverd en waren er al veel herhaalbestellingen.

De totale kosten en uitgaven bedroegen $63,8 miljoen, tegen $41,0 miljoen in het derde kwartaal van 2025. De toename kwam vooral door hogere R&D-kosten voor R289 en vepdegestrant, kosten van productverkopen, commerciële uitgaven voor de launch van vepdegestrant en personeelskosten. Het resultaat vóór belastingen was $17,4 miljoen, tegen $27,6 miljoen een jaar eerder.

Over de eerste negen maanden van 2026 was de omzet $218,4 miljoen, waarvan $194,2 miljoen nettoproductverkopen en $24,2 miljoen contractinkomsten. Voor die periode rapporteerde Rigel een nettowinst van $39,1 miljoen, tegenover $99,0 miljoen in dezelfde periode van 2025. De hogere vergelijkingsbasis in 2025 omvatte $40,0 miljoen aan niet-contante inkomsten uit een samenwerking met Lilly.

Per 30 september 2026 had Rigel $99,3 miljoen aan kas, kasequivalenten en kortlopende beleggingen. Het bedrijf heeft de omzetverwachting voor 2026 bijgesteld naar ongeveer $290 tot $295 miljoen. Deze guidance sluit VEPPANU uit. Rigel geeft aan dat het naar verwachting voor het hele jaar 2026 positieve nettowinst zal rapporteren terwijl het bestaande en nieuwe klinische programma's financiert.

Rigel noemt ook klinische voortgang. De Phase 1b-studie van R289, een dual IRAK1/4 remmer voor patiënten met lower-risk MDS, loopt nog. Het bedrijf verwacht de aanbevolen Phase 2-dosis te kiezen tegen het einde van 2026. Rigel meldt dat er een orale presentatie met geüpdatete data gepland staat op de ASH-conferentie in december.

Waarom dit telt

De kwartaalcijfers tonen dat Rigel groeit in productverkopen en tegelijk meer investeert in R&D en commercie. Voor beleggers betekent dit dat de nieuwe lancering van VEPPANU direct omzet oplevert, terwijl hogere kosten de winstgevendheid op korte termijn drukken.