Tempest Therapeutics neemt licentierecht op Senlang CAR-T platform
Tempest Therapeutics heeft de optie uitgeoefend op het CD7-gerichte lentivirale in vivo CAR-T platform van Senlang en krijgt zo exclusieve wereldwijde rechten buiten China. De stap volgt op bemoedigende eerste fase 1-resultaten met hun lead-kandidaat TPST-4903 voor multipel myeloom.
Meer nieuws over CAR
Wat er gebeurde
Tempest Therapeutics (Nasdaq: TPST) heeft de optie uit het akkoord met Hebei Senlang Biotechnology uitgeoefend. Daarmee verkreeg Tempest een exclusieve licentie om Senlang’s CD7-gerichte lentivirale platform en aanverwante in vivo CAR-T-kandidaten te ontwikkelen en commercieel te benutten buiten China.
Het lentivirale platform is bedoeld om CAR-payloads in de eigen immuuncellen van patiënten te brengen. Dat vult Tempest’ bestaande lipid nanoparticle platform aan voor in vivo generatie van CAR-T-cellen.
Het lead-programma is SL4903, dat Tempest aanduidt als TPST-4903. Dit is een BCMA/GPRC5D dual-targeting in vivo CAR-T-kandidaat dat wordt onderzocht bij patiënten met relapsed of refractory multiple myeloma. De dual-targeting kan volgens Tempest een breder bereik van kwaadaardige plasmacellen targeten en tumor escape door verlies van een target beperken.
In de DELIVER-1 fase 1 dosis-escalatiestudie hadden 13 patiënten TPST-4903 ontvangen bij de data cut-off. De populatie omvatte zwaar voorbehandelde patiënten, waaronder patiënten met extramedullaire ziekte en patiënten die eerder een BCMA-gerichte CAR-T kregen.
Tempest zegt dat de voorlopige klinische responsen en de verdraagbaarheid bemoedigend zijn en het besluit om de optie uit te oefenen ondersteunen. De resultaten worden gepland voor presentatie op een groot wetenschappelijk congres. De licentie is onderworpen aan de financiële verplichtingen en ontwikkelvereisten in de overeenkomst met Senlang. Tempest kondigde de exclusieve optieovereenkomst met Senlang oorspronkelijk aan in september 2026.
Waarom dit telt
Met de licentie breidt Tempest zijn technologie- en productportfolio uit. Dat geeft het bedrijf meer keuze in hoe het in vivo CAR-T-therapieën ontwikkelt en kan invloed hebben op de toekomstige ontwikkelrichting van hun programma’s.
Waar je op kunt letten
- De presentatie van de gedetailleerde DELIVER-1-data op het geplande wetenschappelijke congres.
- Aanvullende follow-updata die het voordeel-risico profiel van TPST-4903 duidelijker maken.
- De nakoming van de financiële verplichtingen en ontwikkelvereisten uit de licentieovereenkomst met Senlang.