Tyra Biosciences meldt Q3 2026 cijfers en sluit financiering van $400 miljoen af

Wat er gebeurde

Tyra meldde initiale resultaten uit de Phase 2 SURF302-studie met orale dabogratinib bij patiënten met FGFR3-geïnduceerde laaggradige intermediate-risk non-muscle invasive bladder cancer (IR NMIBC).

Het bedrijf voltooide een financieringsronde van $400 miljoen. Tyra zegt dat dit extra kapitaal is bedoeld om de zogeheten dabogratinib 3x3-strategie verder te brengen.

Per 30 september 2026 had Tyra $700,5 miljoen aan kasmiddelen, kasequivalenten en verhandelbare effecten. Volgens het bedrijf is dit voldoende financiering tot 2030.

Dabogratinib is het belangrijkste candidate van Tyra en wordt in drie Phase 2-programma’s getest: low-grade upper tract urothelial carcinoma (SURF303), low-grade IR NMIBC (SURF302) en achondroplasia (BEACH301). Voor de behandeling van achondroplasia heeft de FDA Orphan Drug Designation en Rare Pediatric Disease Designation toegekend aan dabogratinib.

Het bedrijf ontwikkelt daarnaast andere middelen, waaronder TYRA-430 voor FGF19+/FGFR4-gedreven kanker en TYRA-200 voor metastatische intrahepatische cholangiocarcinoma. Tyra benadrukt dat de resultaten voorlopig zijn en dat toekomstige uitkomsten kunnen afwijken door risico’s en onzekerheden, zoals beschreven in hun forward-looking statements.

Waarom dit telt

Voor beleggers laat dit nieuws zien dat Tyra vooruitgang boekt in klinische ontwikkeling en tegelijk zijn financiële positie versterkt, wat de kans vergroot dat lopende studies kunnen worden doorgezet.