Acrivon neemt Phase 2-ready orale JAK1-remmer ACR-525 en PKCθ-programma over

Wat er gebeurde

Acrivon Therapeutics (Nasdaq: ACRV) heeft ACR-525 overgenomen van Aqilion AB. ACR-525 is een orale, Phase 2-ready JAK1-remmer. Ook is een preklinisch programma voor een PKCθ-remmer onderdeel van de deal.

De overname voegt I&I toe als strategische pijler naast de bestaande oncologieprogramma's van Acrivon. Het bedrijf zegt zijn AP3-platform te willen benutten voor het kiezen van indicaties, patiëntselectie, dosisoptimalisatie en vroege klinische biomarkers.

Acrivon voerde tijdens due diligence AP3-phosphoproteomic profiling uit. Die analyse vergeleek ACR-525 met zes goedgekeurde JAK-remmers en met dupilumab. ACR-525 kwam uit als een zeer selectieve JAK1-remmer met weinig off-target effecten vergeleken met de goedgekeurde JAK-remmers, en met bredere cellulaire effecten dan dupilumab.

Op basis van twee afgeronde fase 1-studies en een formulering speciaal voor patiënten met slikproblemen, richt Acrivon zich eerst op eosinofiele oesofagitis (EoE) als mogelijke indicatie. Het bedrijf ziet daarnaast potentieel voor ACR-525 in IBD en andere I&I-aandoeningen, zowel als monotherapie als in combinatie met andere I&I-middelen.

De PKCθ-remmer in preklinisch onderzoek richt zich op een kinase die centraal staat in T-celactivatie. De transactie omvat intellectuele eigendomsrechten, data, regelgevende dossiers en geneesmiddellevering. De betaling was contant en de vergoedingstermijnen, royalty's en mijlpaalbetalingen zijn niet bekendgemaakt.

Tegelijkertijd sloten Acrivon, Aqilion en LEO Pharma een overeenkomst om alle toekomstige royalty- en mijlpaalverplichtingen op ACR-525 tussen Aqilion en LEO Pharma te beëindigen. De overname is goedgekeurd door de besturen van beide bedrijven en de definitieve overeenkomst is gesloten.

Acrivon organiseert een webcast met EoE-experts op 10 november 2026 om de programma's ACR-525 en de PKCθ-remmer te bespreken.

Waarom dit telt

De transactie betekent dat Acrivon zijn onderzoeksfocus uitbreidt naar auto-immuun- en ontstekingsziekten en daarmee zijn klinische pijplijn verdiept met een Phase 2-ready JAK1-molecuul en een aanvullend preklinisch programma.