Actinium kondigt ASH 2026-abstract aan over lange termijn Actimab-A met CLAG-M

Wat er gebeurde

Actinium kondigde aan dat een abstract is vrijgegeven voor de ASH 2026-conferentie. Het abstract beschrijft lange termijn veiligheid en tolerabiliteit van Actimab-A (lintuzumab-Ac225) plus CLAG-M bij patiënten met teruggekeerde of therapieresistente acute myeloïde leukemie.

De gegevens komen uit een fase 1-studie. De analyse richt zich op het herstel van bloedwaarden en op mogelijke vertraagde nier- en levertoxiciteiten bij patiënten die ten minste drie maanden na behandeling nog in leven waren.

De lange termijn veiligheidsgegevens vullen eerder gepresenteerde werkzaamheidsresultaten aan die Actimab-A plus CLAG-M toonden. Op ASH 2022 rapporteerde het bedrijf geschatte overall survival na één en twee jaar. Bij patiënten die eerder venetoclax kregen was dat 59% na één jaar en 32% na twee jaar. Bij patiënten met een TP53-mutatie was dat 51% na één jaar en 19% na twee jaar.

Actinium stelt dat deze observaties de ontwikkeling van Actimab-A ondersteunen als een mogelijk mutation-agnostic therapeutisch 'backbone' voor CD33-positieve AML. Het bedrijf noemt ook het belang van herstel en de mogelijkheid om door te gaan naar allogene hematopoëtische stamceltransplantatie.

Het abstract wordt gepresenteerd als poster in sessie 616 op zondag 13 december 2026. Actinium vermeldt verder dat Actimab-A richting een fase 2/3-trial gaat en dat er aanvullende ontwikkeling loopt via een CRADA met het National Cancer Institute. De persmededeling beschrijft ook de bredere pijplijn en intellectuele eigendom van het bedrijf, waaronder programma's voor solide tumoren en ongeveer 250 patenten en patentaanvragen.

Waarom dit telt

Voor beleggers geeft dit nieuws inzicht in de veiligheidsprofilering van een belangrijk kandidaat-medicijn en in de voortgang richting grotere studies en samenwerking met het NCI.