Syndax ziet 19 abstracts geaccepteerd voor ASH 2026 waaronder 7 orale presentaties

Wat er gebeurde

Syndax maakte bekend dat in totaal 19 abstracts zijn geaccepteerd voor de American Society of Hematology meeting in New Orleans van 12 tot 15 december 2026. Veertien abstracts gaan over Revuforj en vijf over Niktimvo (axatilimab).

Van de veertien Revuforj-abstracts worden er zeven als orale presentatie gebracht. De abstracts laten volgens het bedrijf veelbelovende activiteit zien in verschillende acute leukemie-subtypes en in diverse behandelsettings. Dat omvat frontline gebruik, post-transplant onderhoud en MRD-relapse.

Syndax noemt ook real-world data. Die tonen volgens het bedrijf sterke resultaten bij patiënten met R/R NPM1m of KMT2Ar acute leukemie die Revuforj als monotherapie of in combinatie kregen.

Het bedrijf zegt dat er geüpdatete frontline data komen uit de BEAT AML, SAVE en 708 trials. Syndax geeft aan dat die data hoge remissiecijfers, MRD-negativiteit en bemoedigende overleving laten zien bij patiënten die Revuforj combineren met standaardtherapieën.

Niktimvo heeft vijf geaccepteerde abstracts, inclusief langetermijndata die wijzen op mogelijk aanhoudend klinisch voordeel bij R/R chronische graft-versus-host disease. Syndax vermeldt dat Niktimvo wordt bestudeerd in combinatieproeven met ruxolitinib en met steroïden.

Syndax kondigt een investeerdersbijeenkomst aan op maandag 14 december 2026. Die bijeenkomst is fysiek op ASH en wordt live uitgezonden via een webcast op de website van het bedrijf.

De persmededeling bevat ook veiligheidsinformatie over Revuforj. Revuforj is FDA-goedgekeurd voor bepaalde volwassenen en kinderen met R/R AML met een NPM1-mutatie of met een KMT2A-translocatie. Differentiation syndrome, QTc-intervalverlenging en Torsades de Pointes zijn gerapporteerd.

In klinische onderzoeken trad differentiation syndrome op bij 60 van 241 patiënten, ofwel 25%. Bij patiënten met een KMT2A-translocatie trad het in 33% van AML-patiënten en 33% van MPAL-patiënten op. Bij NPM1m AML gebeurde het in 18% van de gevallen. Differentiation syndrome was graad 3 of 4 in 12% en leidde tot twee fatale uitkomsten.

QTc-intervalverlenging werd gerapporteerd bij 86 van 241 patiënten, ofwel 36%. Het was graad 3 bij 15% en graad 4 bij 2%. Bij 10% was de QTcF groter dan 500 msec. Revuforj-dosisverlaging was nodig bij 7% van de patiënten vanwege QTc-verlenging. De mededeling beschrijft ook aanbevelingen voor elektrolytcorrectie en ECG-monitoring vooraf en tijdens behandeling.

Waarom dit telt

De vele geaccepteerde abstracts en de geplande orale presentaties vergroten de zichtbaarheid van Syndax en breiden de klinische dataset uit. Voor beleggers betekent dit dat er binnenkort meer gedetailleerde data beschikbaar komen over werkzaamheid en veiligheid van Revuforj en Niktimvo.