Johnson & Johnson meldt positieve fase-3 resultaten voor ICOTYDE bij psoriatische artritis

Wat er gebeurde

Johnson & Johnson presenteerde late‑breaking data van de ICONIC‑PsA 1 fase‑3 studie op de ACR Convergence 2026. De studie onderzocht ICOTYDE (icotrokinra) bij biologic‑naïeve volwassenen met actieve psoriatische artritis.

Het primaire eindpunt werd gehaald. Na 16 weken behaalden 58% van de met ICOTYDE behandelde patiënten een ACR20-respons, tegenover 41% met placebo. Voor ACR50 was het 29% versus 16% en voor ACR70 13% versus 5%.

Bij patiënten met huidbetrokkenheid liet ICOTYDE ook duidelijke verbetering zien. IGA 0/1 werd bereikt door 57% van de ICOTYDE‑patiënten en 14% van de placebogroep. Een PASI 90‑score werd bereikt door 37% versus 6% voor placebo.

De reactiepercentages namen numeriek toe tot week 24. Toen waren de percentages voor ICOTYDE respectievelijk 69% ACR20, 40% ACR50 en 18% ACR70. Voor patiënten met huidbetrokkenheid waren dat 64% IGA 0/1 en 56% PASI 90. De veiligheidsgegevens tot week 24 waren consistent met het bekende profiel van ICOTYDE en toonden geen nieuwe veiligheidsignalen.

ICONIC‑PsA 1 is een gerandomiseerde, dubbele blind placebo‑gecontroleerde studie. Patiënten in de placebogroep die na week 16 nog in de studie waren, stapten over op ICOTYDE. ICOTYDE is een eenmaal daagse orale peptide die gericht is op de IL‑23 receptor. Het middel is in de VS al goedgekeurd voor matige tot ernstige plaque psoriasis. De ontwikkeling van ICOTYDE is een samenwerking tussen Protagonist en Johnson & Johnson, waarbij J&J exclusieve rechten houdt vanaf fase 2 en verder.

Waarom dit telt

De resultaten tonen dat ICOTYDE zowel gewrichts- als huidsymptomen kan verbeteren met een orale behandeling en een consistent veiligheidsbeeld. Voor beleggers betekent dit dat het middel potentieel heeft om het gebruiksgebied buiten plaque psoriasis uit te breiden en dat het programma voortbouwt op eerder bewijs.