Immutep toont positieve fase I-data voor IMP761 op ACR Convergence 2026

Wat er gebeurde

Immutep presenteerde nieuwe data over IMP761 tijdens ACR Convergence 2026 in Orlando. De data komen uit een late-breaking abstract.

Het gaat om een eerste-in-mens fase I-studie die door het Centre for Human Drug Research in Leiden wordt uitgevoerd. De studie is randomised, placebo-controlled en double-blind en omvat zestig gezonde vrijwilligers.

De studie gebruikte het KLH challenge model. Vrijwilligers kregen eerst drie keer KLH en daarna kleine injecties in de huid. Die injecties veroorzaken een lokale T-celgestuurde reactie. IMP761 liet na één infusie een statistisch significante en blootstellingsafhankelijke onderdrukking van deze reactie zien.

IMP761 was goed verdraagbaar bij de zeven doseerniveaus die zijn getest, van 0,03 mg/kg tot 14 mg/kg. Er werden geen ernstige of ernstige bijwerkingen gerapporteerd. De farmacokinetiek ondersteunt een doseringsinterval van vier weken voor het multiple ascending dose gedeelte.

In preklinische studies met monsters van reumatoïde artritis patiënten zag IMP761 ook significante reducties in T-celactivatie en proliferatie. Dat versterkt de mogelijke toepassing van LAG-3 agonisme bij auto-immuunziekten.

De analyse van het multiple ascending dose deel is nog gaande. Er zijn tot op heden geen nieuwe veiligheidsignalen. Resultaten van dat deel worden verwacht in H1 CY2027 en moeten helpen bij de dosiskeuze voor een mogelijke fase II.

Immutep zegt dat IMP761 een agonist IgG4 monoclonale antilichaam is gericht op LAG-3. Volgens het bedrijf is IMP761 het enige LAG-3 agonist antilichaam in klinische ontwikkeling.

Waarom dit telt

De resultaten laten zien dat IMP761 de beoogde T-celremming kan bereiken zonder nieuwe veiligheidsproblemen. Voor beleggers in IMM.AX of IMMP betekent dit dat het programma vooruitgang boekt richting verdere dosisbepaling en mogelijke fase II-ontwikkeling.