Johnson & Johnson meldt 73% PSA-respons bij experimentele prostaatkankertherapie

Wat er gebeurde

In een fase 1-studie presenteerde Johnson & Johnson (JNJ) gegevens over de combinatie van pasritamig en JNJ-9401. Dit zijn twee bispecific-antistoffen die samen T-cellen moeten activeren tegen prostaatkankercellen.

Van de 15 patiënten die het aanbevolen behandelschema kregen, behaalden 11 patiënten 50% of meer PSA-daling, en 7 patiënten (47%) lieten een PSA-daling van ten minste 90% zien. Vier patiënten hadden zelfs ondetecteerbare PSA-waarden. De zeven patiënten met 90% of meer daling bleven langer dan zes maanden behandeld zonder progressie.

Het aanbevolen schema bestaat uit JNJ-9401 200 mg subcutaan en pasritamig 300 mg intraveneus, beide elke zes weken, na twee wekelijkse opstapdoses van pasritamig. De gegevens suggereren dat dit schema in de polikliniek kan worden gegeven.

In deze eerste analyse werden geen behandelinggerelateerde bijwerkingen van graad 3 of hoger gerapporteerd. Drie patiënten (20%) kregen milde cytokine release syndrome met koorts (graad 1). Er werden geen gevallen van neurotoxiciteit gerapporteerd.

De studie is de eerste klinische evaluatie van een regimen dat twee tumoreiwitten in prostaatkanker tegelijk richt, KLK2 en PSMA. De combinatie gaat nu naar een fase 3-studie (KLK2-comPAS) om de werking bij een grotere groep te beoordelen. In totaal waren er tot 15 juni 2026 144 proefpersonen in de lopende fase 1-studie opgenomen.

Waarom dit telt

De resultaten laten zien dat de combinatie diepe en duurzame PSA-responses kan geven bij zwaar vooraf behandelde patiënten, met een bemoedigend veiligheidsprofiel in deze vroege analyse. Dat maakt vervolgonderzoek in fase 3 relevant voor beleggers die de ontwikkeling van dit middel volgen.